编译/VR陀螺
视觉增强技术厂商Eyedaptic近期公布一项独立真实世界临床评估结果，其AI增强型眼镜可显著改善晚期视网膜疾病患者的功能性视力。该研究成果由David Almeida博士于8月5日至8日在加州举办的美国视网膜论坛年会上正式发布。
本次研究由伊利视网膜研究中心独立开展，共纳入19名年龄在65至100岁的受试者，其中女性占比63%。受试者基线视力多处于20/200至20/800区间，覆盖年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病视网膜病变、视网膜色素变性等多类视网膜疾病。结果显示，佩戴Eyedaptic EYE6视觉辅助设备后，89%的受试者获得了可量化的视力改善。
具体数据显示，通过针对个体病理定制2-5倍的缩放优化方案，不同病程患者均获得了对应视力增益。全体受试者的近视力平均提升5.7行，对应超过28个ETDRS视力字母；其中有效受试者的平均视力提升达6.4行，超半数有效患者视力提升在6行及以上，7名受试者佩戴后阅读视力可达到20/20或20/25水平，部分晚期新生血管性AMD患者的视力提升幅度可达8.5至10行。研究同时指出，两名未产生应答的受试者均为严重双眼病变患者，提示该设备的获益存在适用阈值。
与常规延缓疾病进展的治疗方案不同，Eyedaptic的技术核心是通过专利的模拟自然视觉软件，对画面像素进行实时优化，调动患者剩余的周边视力模拟出清晰视觉效果，属于视觉辅助类方案。目前该技术已搭载于品牌全系列AI眼镜产品，包括EYE5、EYE6以及2026年3月推出的EYEZ，早期的EYE2、EYE3、EYE4等迭代产品同样应用了相关专利技术。
产品层面，该系列眼镜单副重量不足3盎司，支持面部识别、自动缩放适配不同阅读场景、对比度手动调节功能，配备可切换穿戴/手持放大模式的EyeSwitch技术；产品可适配处方镜片调整度数，也可直接佩戴在普通框架眼镜外侧。官方表示，该系列眼镜属于美国FDA 1类豁免医疗器械，使用风险极低，无需上市前审批，不过目前暂未在FDA产品分类数据库中查询到对应的官方分类确认文件。
除视力指标的提升外，受试者反馈设备也带来了实际的生活功能改善：有用户表示连续阅读时长明显增加，也有用户恢复了识别面部细节的能力，甚至有视网膜色素变性患者借助设备重新胜任收银员的日常工作。
