美监管机构警示GLP‑1类药物存在潜在罕见失明风险

美国食品药品监督管理局（FDA）数据显示，服用该类药物人群中，每年每10万人约出现6例非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）病例。FDA要求Ozempic、Zepbound等重磅GLP‑1药物的生产企业新增相关警示标注；该眼部病症可造成永久性视力丧失。