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兴齐眼药9月15日公告,公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-25012注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于治疗甲状腺眼病的临床试验。该药品为重组人源化IgG1型三特异性抗体,属治疗用生物制品1类创新药,公司已完成药学及非临床药理毒理学研究,结果显示其具有良好的安全性及临床开发价值。截至公告披露日,尚无同品种药品批准上市。
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