恒瑞医药：子公司获SHR-1139注射液临床试验批准

恒瑞医药11月9日公告，公司子公司广东恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR-1139注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展掌跖脓疱病的临床试验。该药是公司自主研发同时靶向IL-23p19和IL-36R的双特异性抗体，目前国内外尚无同类药物获批上市，相关项目累计研发投入约1.63亿元。