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礼来公司在第16届国际特应性皮炎学术研讨会(ISAD 2026)上公布了lebrikizumab 3期注册试验ADvance-Asia的积极结果。研究数据显示, lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中16-52周维持治疗期内保持良好的安全性和有效性,有望为中重度特应性皮炎长期管理带来新选择。
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