礼来公布安妥来利®和安妥来®（米吉珠单抗）最新数据

礼来公司公布，LUCENT和VIVID研究的事后分析数据显示，接受安妥来利®和安妥来®（以上为两个剂型商品名，通用名均为：米吉珠单抗）治疗的中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病患者在治疗一年时可同时实现多项治疗目标，分别表现为溃疡性结肠炎患者达到“全面疾病控制”的试验终点，克罗恩病患者则达到“无激素深度缓解”这一终点。相关治疗结局在既往生物制剂治疗失败的患者中亦有观察；该患者群体通常面临更大的治疗挑战。在溃疡性结肠炎研究中，超过三分之一的患者既往曾经历生物制剂治疗失败；在克罗恩病研究中，这一比例接近一半。此外，达到上述终点的患者更有可能在炎症性肠病问卷（IBDQ）评分中同时达到“缓解”这一评定。