健友股份：子公司阿达木单抗注射液获美国FDA批准

健友股份9月29日公告称，公司全资子公司EmergeBiosciencePte.Ltd.近日收到美国FDA签发的阿达木单抗注射液批件，规格为40mg/0.4mL和80mg/0.8mL，BLA号为761216。该产品作为生物类似药，于2021年12月获美国FDA批准上市，商品名YUSIMRY，本次获批的补充申请进一步扩大了适应症范围，涵盖类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病等多项适应症。截至目前，公司在该项目上已投入研发费用约1.39亿元。