恒瑞医药：子公司获SHR-8203注射液临床试验批准

恒瑞医药8月20日公告，公司子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发的SHR-8203注射液《药物临床试验批准通知书》，同意该药单药在晚期实体瘤中开展临床试验。SHR-8203注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物，拟用于治疗晚期实体瘤。经查询，目前国内外尚无同类药上市。截至目前，SHR-8203注射液累计研发投入约2040 万元(未经审计)。