真实生物阿兹夫定进入治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验

近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准河南真实生物科技有限公司GEN-725片（阿兹夫定）开展治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验。研究显示，阿兹夫定片作为一款具有明确作用机制的核苷类似物，具有双重抗肿瘤机制。