复星医药：FXS887片获临床试验批准

复星医药公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内1开展FXS0887的I期临床试验。截至2025年10月，本集团现阶段针对FXS0887的累计研发投入约为人民币0.44亿元。截至本公告日期，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。