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贝达药业发布公告,控股子公司Xcovery收到欧洲药品管理局(简称“EMA”)通知,Xcovery递交的盐酸恩沙替尼胶囊“拟用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的治疗”的上市许可申请已获得EMA受理。
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