欧盟批准罗氏旗下皓罗华皮下制剂用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

11月19日，罗氏宣布，欧盟正式批准皓罗华（莫妥珠单抗）皮下注射剂（SC）附条件上市许可，用于治疗经过两次或两次以上全身系统治疗后复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。