恒瑞医药：子公司收到SHR-1316（sc）注射液临床试验批准通知书

恒瑞医药公告，公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1316（sc）注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体皮下制剂，拟用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。截至目前，相关项目累计研发投入约8.15亿元。